El MICROSCOPIO lo inventó un holandés llamado Hooke, siendo el primero que descubrió la célula.
A principios del Siglo XX, a los cromosomas se les relaciona con la división celular y la herencia. Cada especie posee un número de características de cromosomas ( el nuestro es el numero 46, la patata numero 48, el del perro es 78, los helechos 600,...) En cuanto al numero de cromosomas hay dos grupos:
a)HAPLOIDES: Es el mas primitivo y los menos frecuentes. Tienen un sólo ejemplar de cada cromosoma y se representa "m" (ejemplo: m = 7 [siete cromosomas distintos]). Los haploides tienen un ejemplar de cada gen.
b)DIPLOIDES: Se representa "2m". Tiene dos ejemplares de cada cromosoma. El segundo cromosoma es una "COPIA DE SEGURIDAD". (ejemplo: 2m=46 [nuestro diploides// m=23 haploide]). En los organismos diploides los cromosomas se presentan por parejas de HOMÓLOGOS (tienen el mismo tamaño, misma forma, mismo carácter biológico. Hablan de lo mismo pero no necesariamente de la misma manera). Los diploides tienen dos ejemplares de cada gen. Cuando los dos ejemplares de un gen son distintos se les llama ALELOS (formas distintas del mismo gen). Tener un numero diploide de cromosomas tiene consecuencia en la REPRODUCCION SEXUAL (dos gametos diferentes que se fusionan y producen un cigoto).
Cuando formamos los gametos lo hacen por una división celular especial (MEIOSIS) que reducen a la mitad el numero de cromosomas. Recibimos la mitad de los genes de nuestro padre y nuestra madre.
Los cromosomas solo aparecen en la división celular.
En el CICLO CELULAR pasa por una serie de fases de vida igual que la vida den la célula la pasa el 99.5% en la INTERFASE (no hay cromosomas) y cuando termina la interfase se produce la DIVISIÓN que es el 0.05% que es cuando se ven los cromosomas (son difíciles de observar).
La droga "COLCHICINA" son unos polvitos que se echan para parar las células en la fase de la división para poderse observar la división celular. Se le hacen fotos (CARIOTIPO) a los cromosomas, se amplían y se empareja.
CARIOTIPO: forma de estudiar los cromosomas.
Los humanos tenemos 22 parejas de HOMÓLOGOS (X e Y) y una pareja de cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales son diferentes y se llaman HETRÓLOGOS, no se pueden mezclar los caracteres sexuales (estos no se pueden mezclar porque sino habría sexos distintos, por eso son diferentes).
*ANORMALIDADES DE LOS CROMOSOMAS:
- SÍDROME DE DOWN: es la trisomía de un par 21. Las anormalidades cromosómicas pueden aparecer (si aparecen) en los gametos hereditarios, es congénita. Puede ocurrir que esta anormalidad no aparezca en los gametos sino en las células (en las células cancerosas tienen mas cromosomas de lo normal, el tumor y los tumores no se heredan).
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